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浏览量:11668更新时间:2018-7-5 14:36:13
体外共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养,以期获得细胞的在体状态为目标,来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在,会与周边的细胞发生相互作用,会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用;譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。
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浏览量:1931更新时间:2022-5-30 10:28:37
炎症是机体受到外界微生物入侵后的一种保护性反应。作为影响最大的炎症诱导剂,内毒素脂多糖(LPS)为革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖成分。巨噬细胞通过产生促炎细胞因子被 LPS 激活,其他炎症介质包括活性氧(ROS)、前列腺素E2(PGE2)和诱导型环氧合酶-2(COX-2)。此外,参与控制炎症的另一个途径是核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)。大量研究表明,Nrf2 有助于预防多种疾病,包括癌症、心血管疾病、神经退行性疾病和炎症。肠道不仅是人体重要的消化吸收器官,也是最大的免疫器官。肠上皮细胞和各种
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浏览量:603更新时间:2023-1-31 12:40:29
间充质干细胞(MSCs)已被应用于治疗各种不治之症,并且大量研究已经探索了与其治疗特性相关的旁分泌和抗炎作用。已知间充质干细胞会迁移到受损组织或炎症部位,在那里它们受到干扰素(IFN)-γ、TNF-α或白细胞介素(IL)-1β等炎性细胞因子的刺激,以表达各种免疫抑制因子,包括吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α刺激基因-6(TSG-6)、一氧化氮(NO)、IL-6、IL-10等。巨噬细胞在炎症部位分泌包括TNF-α和IL-1β在内的各种炎性细胞因
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浏览量:301更新时间:2023-7-18 9:05:49
肝脏是人体最大的消化腺,负责合成、代谢、分解、解毒等500多种功能。它主要由肝细胞和非实质细胞组成,如肝窦内皮细胞(LSECs)、肝星状细胞(HSCs)和Kupffer细胞(KCs),它们通过直接或间接的细胞串扰事件共同调节肝功能。体外肝脏模型,包括2D和3D肝细胞单一培养和共培养模型,在成本、伦理考虑和效率方面比动物模型具有优势。然而,2D肝细胞模型缺乏生理相关性,而3D肝细胞单一培养模型无法代表实质和非实质细胞之间的复杂相互作用。因此,模拟天然肝组织结构和细胞相互作用的3D共培养肝脏模型的开
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浏览量:311更新时间:2023-7-27 8:58:42
胰腺导管腺癌(PDAC)是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,化学耐药性是导致胰腺癌患者预后不良的主要因素。全身化疗是控制疾病的主要治疗手段,但是传统的单药或联合化疗方案均未显示出令人满意的疗效。PDAC肿瘤微环境主要由细胞外基质(ECM)、癌症相关成纤维细胞(CAFs)、浸润免疫细胞和脉管系统组成,通过多种尚未完全阐明的机制在驱动肿瘤化学耐药性方面起着至关重要的作用。CAFs 对作为胰腺导管腺癌一线用药的吉西他滨具有天然抗性,其中涉及多种机制,例如诱导肿瘤细胞中的抗凋亡/促存活通路、改变肿瘤吉西他滨的代
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浏览量:263更新时间:2023-7-26 9:47:56
近年来,在肌肉生理学研究中使用体外模型,可以对细胞生长和萎缩的细胞内机制进行有价值的研究。尽管药理学诱导的生长和萎缩模型突出了进一步研究的关键目标,但转化为体内人体工作可能有限。这可能部分是由于基础培养条件。永生化的骨骼肌细胞系(如C2C12)常规使用Dulbecco的改良鹰培养基(DMEM)进行培养,并补充有动物源性血清,即胎牛血清(FBS)用于增殖和马血清用于分化。尽管这种组合提供了支持细胞生长的最佳要求,但这些培养基配方中存在超生理剂量的营养物质。因此,传统的细胞培养模式创造了一个缺乏生理
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浏览量:258更新时间:2023-8-10 8:55:48
胰腺导管腺癌(PDAC)很难在前期发现,因为它在无症状阶段进展迅速,能早期转移到远处器官。导致PDAC预后不良的主要特征之一是结缔组织增生,其形式为广泛致密的纤维基质和过量的细胞外基质(ECM)。在ECM中,基质金属蛋白酶(MMPs)由胰腺星状细胞(PSCs)和癌细胞分泌。在MMPs的几种亚型中,MMP2主要与促进细胞生长和侵袭有关。最近的研究表明,二甲双胍是一种具有出色安全性的一线抗糖尿病药物,可以在减少癌症干细胞(CSCs)的数量和各种癌细胞的迁移能力方面发挥作用。例如,在胰腺癌,乳腺癌、卵
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浏览量:249更新时间:2023-8-23 10:07:53
骨髓间充质干/基质细胞(MSCs)存在于骨髓中,具有高度的自我复制能力和多向分化潜能,可分化成多种细胞,是再生医学中临床上使用最多的干细胞之一。然而,间充质干细胞在骨髓中仅有少量存在(约为两百万分之一),为了获得所需数量的细胞,必须培养MSCs才能扩增,但这会导致干细胞特性(干性)显著降低,例如分化多能性和增殖能力。目前,旨在阐明MSC自我更新和干性维持的分子机制的研究正在取得进展。然而,在维持干细胞干性的同时建立培养MSCs的方法仍然具有挑战性。如果能够建立这样的方法,MSCs在临床应用中的使