Piezo1 介导的钙内流变化以及 p53 乙酰化和去乙酰化，导致巨噬细胞向 M2 极化，分泌 TGF-β1 并促进 BMSC 成骨。

最近，在山东大学齐鲁医院骨科、病理科及美国布莱根妇女医院骨科的一项联合研究中，计划探索机械超负荷是否通过激活位于质膜和内质网膜上的 Piezo1 离子通道来阻碍 GPX4 的产生，从而导致 NP 细胞中的铁死亡。

最近有研究表明，机械敏离子通道Piezo1介导压力诱导的肺血管AJs破裂和内皮屏障破裂。Piezo1对于血管系统的成熟很重要，因为 Piezo1 的缺失会损害小鼠的血管发育，并且还会阻碍剪切应力下新生血管的生长。然而，内皮细胞Piezo1 也会介导压力的病理反应，并参与动脉粥样硬化进展和炎症信号传导。 与 Piezo1 一样，transient receptor potential vanilloid subfamily 4 (TRPV4) 通道与多种生理功能有关，包括血流调节、剪切诱导的血管舒