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浏览量:227更新时间:2024/5/22 8:51:13
探讨PKC在拉伸刺激的 ECs 中参与 EMPA 降低 ROS 的作用,以及 EMPA 抑制 PKC 的上游信号通路。
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浏览量:1508更新时间:2021/6/29 8:20:20
最近有研究表明,机械敏离子通道Piezo1介导压力诱导的肺血管AJs破裂和内皮屏障破裂。Piezo1对于血管系统的成熟很重要,因为 Piezo1 的缺失会损害小鼠的血管发育,并且还会阻碍剪切应力下新生血管的生长。然而,内皮细胞Piezo1 也会介导压力的病理反应,并参与动脉粥样硬化进展和炎症信号传导。 与 Piezo1 一样,transient receptor potential vanilloid subfamily 4 (TRPV4) 通道与多种生理功能有关,包括血流调节、剪切诱导的血管舒
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浏览量:322更新时间:2024/5/9 8:36:56
最近,有研究报道了 Phactr1-缺失的骨髓在体内加重了动脉粥样硬化。机制研究表明,巨噬细胞 PHACTR1 参与胞葬作用和巨噬细胞分化,抑制动脉粥样硬化。
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浏览量:1279更新时间:2022/2/25 8:29:47
纳米颗粒是一种很有前途的平台,可以将治疗分子直接输送到疾病部位并防止脱靶器官毒性。当纳米粒子在血液中传播时,它们会绕过血管的弯曲和凸起并接触细胞或组织。在这个过程中,它们将经历血流动力学,导致某些区域的局部高纳米颗粒积聚,从而导致诊断和治疗的毒性和功效不同。先前的一项研究表明,流动剪切应力和速度是纳米颗粒在血管系统中传输药物的关键因素。此外,不同的流动应力会影响内皮细胞对纳米颗粒的吸收。通过确定血管拓扑结构、局部血流动力学和纳米粒子分布之间的关系,可以选择具有更高特异性的纳米粒子。
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浏览量:1738更新时间:2022/6/10 8:39:34
尽管高血脂、高血压和高血糖等危险因素对整个动脉系统构成威胁,但动脉粥样硬化优先发生在局部血流受到干扰的动脉分支或弯曲处。在动脉的直线部分发现的层流产生单向剪切应力并促进功能性内皮表型(抗动脉粥样硬化)。相比之下,扰流会产生低且振荡的剪切应力,并诱导 EC 激活和内皮功能表型的适应性改变(促动脉粥样硬化)。 新出现的证据表明,局部微环境在调节内皮细胞功能和动脉粥样硬化区域易感性方面发挥着重要作用。血流动力学可能影响内皮重塑,改变内皮下基质组成。同时,负责与细胞外基质(ECM)相互作用的细胞表面整合
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浏览量:1507更新时间:2022/6/20 8:37:46
内皮细胞(ECs)通过血流不断暴露于流体剪切应力(FSS)。剪切应力通过刺激由 PECAM-1、血管内皮钙粘蛋白(VE-cadherin)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)组成的机械感觉复合物来调节 EC 功能。此外,一些内皮蛋白或结构,包括细胞-细胞连接分子、整合素、离子通道和细胞骨架,都参与了机械转导。这种机械转导信号是各种内皮功能所必需的,例如增殖、血管生成、迁移、血管舒张和炎症。
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浏览量:1362更新时间:2022/5/27 10:14:31
肾功能衰竭是一个重大的公共卫生问题,发病率每年都在增加。终末期肾病患者需要肾移植或血液透析才能维持生命。动静脉内瘘(AVF)是血液透析的首选血管通路。然而,只有 50% 的 AVF 在创建六个月后仍保持功能,这增加了患者的发病率和死亡率。一些临床因素似乎与 AVFs 功能障碍有关,包括性别、年龄或糖尿病。组织学上,功能障碍最常见的原因是内膜增生(NH),它是狭窄的原因。在 AVF 的 NH 中已经确定了不同的机制,包括成纤维细胞分化为肌成纤维细胞、平滑肌细胞增殖和内皮细胞活化。越来越多的证据支持
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浏览量:1078更新时间:2022/6/21 8:54:26
大多数人类基因组被差异化和动态转录以产生非编码RNA,其中大部分属于长链非编码RNA(lncRNA),是长度超过 200 个核苷酸且未被翻译的 RNA 转录物。尽管已鉴定出许多 lncRNA,但只有少数lncRNA 被研究与内皮细胞稳态或血管疾病发展有关。
lncRNA MANTIS 通过SWG / SNF染色质重塑复合物的催化亚基BRG1,促进与血管生成基因和 BRG1 刺激因子 BAF155 的相互作用,反式作用于血管生成。
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浏览量:505更新时间:2023/4/3 12:07:28
慢性粒细胞白血病(CML)是一种骨髓增殖性疾病,表现为成熟和未成熟的粒细胞不受调控的异常增殖,导致外周血白细胞大量增生。CML起源于白血病干细胞(LSC,CD34+CD38-lin-cells)群体。LSCs存在于骨髓微环境(BMM)中,与正常的造血干细胞(HSCs)共存。在疾病进展过程中,HSCs被LSCs及其子代取代。研究已经表明,白血病细胞会改变其周围的生态位,例如,通过诱导促炎环境,为LSC的自我更新、分化和存活创造宽松的空间。血管微环境已被确定为CML发展的重要因素。
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浏览量:421更新时间:2023/7/5 13:24:11
对于骨的形成和再生,提供氧气和营养供应的充分的血管形成是必不可少的。改善骨组织工程应用中血管形成的策略包括使用血管生成生长因子、内皮细胞(ECs)和通过动静脉袢进行手术诱导的血管生成。在许多研究中,ECs和间充质干细胞(MSCs)的共培养已被证明有利于增殖和成骨分化。在临床实践方面,从骨髓中分离出的MSCs 在数量和供体发病率方面可能受到限制。而来自脂肪组织的干细胞是骨髓间充质干细胞的有趣替代品。以往的研究描述了分离、表征和多重分化潜力,并且已经表明脂肪来源的干细胞(ADSCs)也适用于动物的骨