细胞牵张力与压力装置主要提供牵张力与压力的复合作用，更接近与现实环境下的状态。

机械应力可以有效地调节细胞活动，包括细胞增殖、凋亡、分化和自噬。钙离子（Ca2+）通过机械敏感的 Piezo1 通道对机械刺激做出反应。Piezo1可以检测机械应力，如静压、剪切应力和膜拉伸。此外，Piezo1 也是一种机械转导介质，用于 Ca2+ 介导的髓核细胞（NPCs）中硬化细胞外基质（ECM）的激活。椎间盘（IVD）是一个生理负压器官。除了维持人体髓核（NP）组织的生理功能外，适当的机械应力在内部微环境中也起着重要作用。力学性能的变化与 IVD 结构和组成的异常变化之间存在正相关。此外，

运动引起的机械负荷，特别是负重冲击，通过刺激成骨细胞（分泌骨基质的细胞）促进骨形成来增加骨量。成骨细胞数量和骨形成的减少是人类和小鼠随着年龄增长而骨量流失的主要因素。衰老机制，如活性氧（ROS）过量或自噬减少，与老化骨骼中骨形成减少有关。骨骼中线粒体（mt）ROS 随着年龄的增长而增加，它们在间充质谱系细胞（包括成骨细胞前体、成骨细胞和骨细胞）中的衰减抵消了老龄小鼠骨量的损失。线粒体呼吸过程中产生的线粒体 ROS 受到涉及超氧化物歧化酶2（Sod2）的抗氧化防御机制的对抗。与 mtROS 对骨骼

胰腺对机械损伤极为敏感，相关临床现象与机制研究不断深入。手术操作、腹部钝性创伤，以及内镜逆行胰胆管造影术（ERCP）中胰管过度充盈等机械性刺激，均可能诱发胰腺炎。在机制方面，致病原因已从传统认为的 “胆结石引发胆汁反流”，逐步明确为“胰管阻塞导致压力升高”。由此可见，胰腺能够感知机械力，腺体内压力升高是胰腺炎的重要致病因素。新型压力激活离子通道 Piezo1 和 Piezo2 的发现，引发了对胰腺中是否存在类似机械激活离子通道的思考。Piezo1 和 Piezo2 在多种组织中广泛表达，其中 P

机械敏感的骨组织根据机械负荷调整其结构。骨细胞（Osteocytes）是骨组织中主要的机械感觉细胞，可以检测来自腔隙-小管网络的机械信号，并将骨合成代谢分子释放到骨基质中，以调节骨表面的骨重塑。整合素由 α 和 β 亚基组成，在细胞和细胞外基质之间的信号转导过程。在骨细胞中，整合素α5 被证明可以调节间隙连接蛋白43（Cx43）的表达并通过接头蛋白 14-3-3θ 与 Cx43 在质膜上共组装，形成机械敏感的 Cx43 半通道复合物。在流体流动剪切应力（FFSS）下，整合素α5 直接与 Cx43