动脉分支和弯曲处的血管内皮细胞 (ECs) 会经历血流紊乱，并诱导相邻平滑肌细胞 (SMCs) 的静止到激活的表型转变和随后的细胞增殖。然而，EC 到 SMC 信号流模式特定启动的潜在机制仍然尚不清楚。 以此为起点，由北京大学基础医学院周菁研究员团队与美国加州大学圣迭戈分校钱煦教授团队联合发表的题为《VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscl

肾功能衰竭是一个重大的公共卫生问题，发病率每年都在增加。终末期肾病患者需要肾移植或血液透析才能维持生命。动静脉内瘘（AVF）是血液透析的首选血管通路。然而，只有 50% 的 AVF 在创建六个月后仍保持功能，这增加了患者的发病率和死亡率。一些临床因素似乎与 AVFs 功能障碍有关，包括性别、年龄或糖尿病。组织学上，功能障碍最常见的原因是内膜增生（NH），它是狭窄的原因。在 AVF 的 NH 中已经确定了不同的机制，包括成纤维细胞分化为肌成纤维细胞、平滑肌细胞增殖和内皮细胞活化。越来越多的证据支持

动脉粥样硬化作为血管慢性炎症疾病，其病理血管壁重塑源于内皮损伤引发的慢性炎症，且内皮对血流模式的差异反应决定了斑块的几何定位。内皮连接机械传感复合物中的 Rap1 是内皮机械传感反应的关键成分，其缺失会损害 NO 释放和内皮功能。Rap1 的两种亚型 Rap1A 和 Rap1B 在调节整合素和钙黏蛋白等方面发挥重要作用，对血管稳定、生成及内皮屏障调节不可或缺。分子层面，Rap1 通过调控 VEGFR2 信号等影响内皮功能。基于此，威斯康星州 Versiti 血液研究所的研究团队对高胆固醇血症小鼠