细胞牵张力培养仪主要实现模拟细胞在人体内受到的生理牵张环境刺激下的细胞培养，也可以用于模拟非生理状态下受到的牵张刺激，用来研究不同应变状态下的细胞应激反应。牵张作用在人体内目前主要在心肌、肌肉纤维、血管舒张收缩等自主对细胞的影响及体外康复作用等领域的研究，在体外则有例如按摩，推拿等中医领域的研究。

探讨PKC在拉伸刺激的 ECs 中参与 EMPA 降低 ROS 的作用，以及 EMPA 抑制 PKC 的上游信号通路。

我们的身体的细胞会受到一系列机械力的影响，包括压缩、剪切和拉伸，它们必须抵抗这些力才能保持组织的完整性和功能。例如，皮肤通过膨胀来响应拉伸力。多年来，医生们一直在利用这种特殊的反应，在皮肤中植入拉伸装置，使组织扩张，以便进行整形手术或修复出生缺陷。但是，机械张力是如何在活的生物体中产生额外组织的，目前还不清楚。来自科隆大学 的Matthias Rübsam 和Carien M. Niessen在《自然》杂志上发表了《Stretch exercises for stem cells expand

实验摘要：本研究旨在阐明细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2) 和p38 丝裂原活化蛋白激酶通路是否参与将施加在脂肪干细胞 (ASC) 上的机械拉伸转导为细胞内成骨信号，以及所以这两种途径是否都具有时间依赖性特征。部分实验内容：大鼠ASCs在成骨培养基中培养72小时，分为三组，即ERK1/2抑制剂处理组、p38抑制剂处理组和对照组。抑制剂处理后，所有细胞在四点弯曲机械加载装置上进行循环拉伸（2000 με，1 Hz）。在六个时间点采集蛋白质和 mRNA 样品：0、15 分钟、30 分钟、1

从肾脏到尿道的尿路梗阻是婴儿肾损伤的重要原因。梗阻可能发展为严重的肾脏炎症、纤维化和慢性肾病。尿路梗阻导致肾内皮素（ET）1 水平升高，提示肾脏 ET1 可能导致梗阻性肾病。ET有三种不同的异构体（ET1、ET2和ET3）。血管活性 ET 异构体是由 ET 转化酶（ECE）诱导的前分子大 ET 蛋白水解加工为生物活性肽产生的。ECE1 主要在肾小管区域表达。H2O2 是一种活性氧（ROS），可反式激活 ECE1 的启动子并增加其水平。尿路梗阻导致显著的 ROS 生成和肾小管细胞的伸展。研究还表明

由于血流的脉动性，包括流体剪切力、压力和循环拉伸在内的几种血流动力学力在体内作用在内皮层。内皮细胞感知这些机械刺激，并通过机械转导机制调整其形态和功能，以维持内皮稳态和屏障完整性。循环拉伸拉伸影响几个关键的内皮细胞功能。生理拉伸（5-15%）维持血管稳态，而超生理水平（>20%）启动生化途径，可能导致疾病进展。内皮细胞形成单细胞层，排列在血管和淋巴管的内表面。它们在血液或淋巴与周围组织之间形成屏障，控制分子的双向运输。内皮细胞对机械刺激的反应及其机械特性会随着细胞衰老（cell senescen

伤口愈合是生物体中持续发生的复杂过程，属于组织稳态的一部分，通过新组织替换受损组织，最终形成由活化成纤维细胞排列的胶原纤维构成的无功能纤维化疤痕。成纤维细胞是伤口愈合的关键细胞，愈合过程分为止血、炎症、增殖和组织重塑四个阶段，炎症期成纤维细胞趋化迁移至伤口，随后增殖，再到组织重塑期，部分成纤维细胞分化为肌成纤维细胞，促进组织收缩。愈合时部分人会出现增生性疤痕或瘢痕疙瘩这类异常瘢痕，影响患者身心。二者都有过多胶原蛋白的变色皮肤挤压物，但严重程度不同，增生性疤痕不超出原始伤口边界且增厚凸起，瘢痕疙瘩