结直肠癌（CRC）是最常见和最致命的癌症之一。CRC具有异质性肿瘤微环境，具有独特的成纤维细胞群。肿瘤生长和进展的过程与肿瘤相关成纤维细胞（CAF）有关。据报道，CAF调节炎症细胞的募集，并影响血管生成、肿瘤干性和耐药性。因此，CAF在很大程度上促进了癌症的进展，被认为是治疗的重要靶点。尽管在胰腺导管腺癌、乳腺癌和肺癌中对CAF的表征方面取得了进展，但仍缺乏对结直肠癌CAF的quanmian分析。研究已经报道了两种主要的CAF亚型，它们要么表达细胞外基质（ECM）分子和调节剂（称为CAF-A），

动脉粥样硬化（AS）是一种由动脉壁纤维脂肪病变形成的慢性血管疾病，在其发展过程中会引起许多并发症，如心肌梗塞和中风。AS 的早期状态特征是内皮功能障碍，导致低密度脂蛋白（LDL）浸润至内皮下层，伴有单核细胞募集和吞噬作用异常。从宏观上看，易损斑块（其特征是具有较大的坏死核心和薄纤维帽斑）形成和破裂，从而导致动脉血栓形成（图1）。骨缺损可由感染、肿瘤切除或外伤引起，潜在的严重后果包括骨折和畸形。目前，自体骨移植、牵引成骨和膜诱导再生技术是治疗骨缺损最常用的方法。然而，这些方法可能无法实现令人满意的

为了实现骨缺损的非侵入性和更安全的定制化康复，间充质干细胞（MSCs）被建议用于基于3D打印（3DP）制成的骨支架定制的生物活性组织工程骨移植物，从而为临床环境提供有希望的证据。然而，人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）的获取数量不能满足具有侵袭性过程的骨修复的巨大需求，并且细胞活性受供体年龄和健康状况的影响很大，极大地限制了临床应用。相比之下，人脐带间充质干细胞（hUCMSCs），存在于脐带华通氏胶（Wharton’s jelly）和血管周围组织中的一种间充质干细胞，具有更高的细胞产量、快速的增

中枢神经系统（CNS）神经元变性发生在许多疾病中，如青光眼等，这些神经元在损伤后通常无法存活或再生。各种干细胞群已被证明可以通过其分泌组促进神经保护。例如，来自间充质干细胞（MSCs）的分泌组已被证明在心血管、泌尿生殖系统和肿瘤疾病的再生治疗中具有巨大潜力，并且在包括缺血性、创伤性和炎症性在内的多种损伤下，在整个 CNS 中显示出神经保护能力。特别是，在实验性青光眼模型中，MSCs 通过分泌血小板衍生生长因子（PDGF）等神经保护因子来促进宿主视网膜神经节细胞（RGC）存活。研究发现，干细胞（i

骨重塑是一个持续的生长过程，通过骨吸收破骨细胞（OCs）和骨形成成骨细胞（OBs）清除和修复受损的骨骼，调节矿物质稳态来维持骨骼结构。骨重塑失衡会导致与衰老相关的骨骼疾病，如骨质疏松症和脆性骨折。骨重塑包括三个阶段：（1）OCs 在骨骼受损区域开始骨吸收，（2）从分解代谢过渡到合成代谢，以及（3）OBs 成骨。更好地了解调节骨重塑的分子机制以及 OBs 和 OCs之间的串扰对于开发更好的预防和代谢性骨病的方法非常重要。人亮氨酸拉链蛋白（sLZIP）是 LZIP（也称为 CREB3）的一种亚型。s

和/或骨折修复不良。间衰老会导致松质骨和皮质间隔的骨质流失。随着年龄的增长，松质骨骨质丢失与骨形成减少和骨重塑率低有关。相比之下，与衰老相关的皮质骨骨质丢失主要是由于皮质内表面破骨细胞数量和骨吸收的增加。在皮质骨中，编码 RANKL（一种对破骨细胞形成至关重要的细胞因子）的肿瘤坏死因子配体超家族成员11（Tnfsf11）随着年龄的增长而增加，RANKL 的诱饵受体骨保护素（OPG）随着年龄的增长而减少，证明了破骨细胞形成增加在年龄相关的皮质骨丢失中的重要性。机械刺激，如来自身体活动的刺激，通过增