机械刺激在骨骼的代谢平衡中起着至关重要的作用。生理负荷可诱导骨形成，而负荷不足或负荷过大则会导致骨吸收。作为骨组织中的主要细胞，骨细胞对机械刺激作出反应，感知机械刺激并将其整合到生化信号中，以调节骨形成和骨吸收。以往的研究主要集中在骨细胞对流体剪切应力的反应，然而，骨细胞如何将机械刺激转化为生物信号并调节骨形成（成骨细胞的活性）或骨吸收（破骨细胞的活性）仍未完全阐明。MiRs 是一种小的非编码单链 RNA。先前已发现 miR 在骨形成中起关键作用，并且已鉴定出许多调节骨形成的 miRs 。然而，

实验摘要：骨骼是一种动态组织，可以不断适应不断变化的机械需求。转化生长因子 β (TGFβ) 信号通路通过耦合成骨细胞和破骨细胞的骨形成和骨吸收活动，并在骨骼对施加负荷的合成反应中发挥因果作用，从而在维持骨骼稳态方面发挥着重要作用。然而，尽管研究表明流体沿小管流动是骨压缩后骨细胞感知的主要物理线索，但骨细胞中 TGFβ 信号通路受流体剪切应力 (FSS) 直接调节的程度尚不清楚。 部分实验内容：为了确定流体剪切应力 (FSS) 调节 TGFβ 信号传导的机制，实验开发并验证了 PDMS 微流体培